Mill-websajt tal-FDA:
L-AID temmen li riċerka xjentifikament valida mwettqa taħt applikazzjoni IND hija l-aħjar mod biex tiddetermina liema pazjenti jistgħu jibbenefikaw mill-użu ta 'mediċini derivati mill-kannabis. L-AID tappoġġa t-tmexxija ta 'dik ir-riċerka billi:
1.Tipprovdi informazzjoni dwar il-proċess meħtieġ biex titwettaq riċerka klinika bl-użu tal-kannabis.
2. Ipprovdi informazzjoni dwar ir-rekwiżiti speċifiċi meħtieġa biex tkun żviluppata mediċina li tkun ġejja minn pjanta bħall-kannabis. F'Diċembru 2016, l-FDA aġġornatGwida għall-Industrija: Żvilupp tad-Droga Botanika, li tipprovdi lill-isponsers gwida dwar is-sottomissjoni ta 'applikazzjonijiet IND għal prodotti tad-droga botanika.
3.Provdi appoġġ speċifiku għall-investigaturi interessati li jwettqu riċerka klinika bl-użu tal-kannabis u l-kostitwenti tagħha bħala parti mill-proċess IND permezz ta 'laqgħat u interazzjonijiet regolari matul il-proċess ta' żvilupp tal-mediċina.
4.Provdi appoġġ ġenerali lill-investigaturi biex jgħinhom jifhmu u jsegwu l-proċeduri biex jagħmlu riċerka klinika permezz taċ-Ċentru tal-FDA għall-Evalwazzjoni tad-Droga u r-Riċerka.Grupp ta ’Għajnuna għan-Negozji ż-Żgħar u l-Industrija.
Skond xi sors ta 'fiduċja, xi prodotti ta' l-inalatur tas-CBD se jkunu qed jintużaw bi prova klinika dalwaqt. Inhaler tas-CBD huma prodotti tal-ajrusol bħall-MDI li jużaw HFA 134A għall-grad pharma.
